La síndrome de Sjogren és una malaltia autoimmune que afecta significativament la producció de llàgrimes i saliva. Això passa perquè les persones amb síndrome de Sjögren no produeixen prou humitat a les glàndules lacrimals i salivares. Igual que altres malalties autoimmunes, el sistema immunitari del malalt ataca el propi cos. El sistema immunitari pensa erròniament que una substància estranya ha entrat al cos. Com a resultat, el teixit sa està realment danyat.
Reconeixement de la síndrome de Sjogren
La síndrome de Sjogren es pot detectar com a malaltia primària o secundària. En la condició primària, és a dir que el malalt no té altres malalties autoimmunes. Els símptomes de la síndrome de Sjogren primària solen ser més agressius i causar sequedat en els ulls i la boca. Tanmateix, si el diagnòstic és secundari, vol dir que hi ha la possibilitat de patir una altra malaltia autoimmune. Els símptomes solen ser més lleus que la síndrome de Sjogren primària. Els símptomes de la síndrome de Sjogren inclouen:
- boca seca
- cavitat
- Difícil d'empassar
- Difícil de parlar
- Sensació d'ardor als ulls
- Visió borrosa
- Dany a la còrnia
- Sensible a la llum
- La pell se sent seca
- tos seca
- Dolor en les articulacions
- La vagina se sent seca
- Inflamació dels pulmons o ronyons
- Tenir una infecció per llevats a la boca
D'alguns dels símptomes de la síndrome de Sjogren anteriors, es pot veure que no només els ulls i la boca estan afectats. Els pacients amb síndrome de Sjogren poden experimentar símptomes a tot el cos, fins i tot provocant inflamació als pulmons o als ronyons. Si la inflamació persisteix, el metge proporcionarà tractament per evitar danys a l'òrgan. La manera de treballar del metge és domar el sistema immunitari perquè no continuï atacant el teixit sa. [[Article relacionat]]
Factors de risc per patir la síndrome de Sjogren
Encara no es coneix la causa exacta o el factor de risc per què una persona pateix la síndrome de Sjogren. No obstant això, 9 de cada 10 persones amb síndrome de Sjogren són dones que ho han tingut
menopausa. Els experts continuen investigant si hi ha una relació entre l'hormona estrogen i aquesta condició. A més, patir altres malalties autoimmunes i un historial mèdic familiar de malalties similars també augmenten el risc d'una persona de desenvolupar la síndrome de Sjogren. Alguns altres factors de risc per patir la síndrome de Sjogren inclouen:
- Edat més de 40 anys
- dona
- Patir de lupus o artritis reumàtica
No hi ha un diagnòstic definitiu per detectar aquesta síndrome. Atès que els símptomes no només són específics de la boca i els ulls, el metge li farà una sèrie de proves per diagnosticar el problema. A més d'un examen físic i de la història clínica, cal fer un hemograma complet per veure si hi ha activitat d'anticossos associada a la síndrome de Sjogren. Més concretament, els exàmens oculars i les biòpsies orals poden ajudar a comprovar els nivells d'humitat dels ulls, així com la producció de glàndules salivals.
Com tractar la síndrome de Sjogren
No hi ha cura per a la síndrome de Sjogren, però molts procediments mèdics poden ajudar a alleujar els símptomes. El tractament principal, per descomptat, s'adreça als ulls i la boca perquè es tornin més humits. A més, alguns símptomes també requereixen corticoides o corticoides
immunosupressor perquè el sistema immunitari no continuï atacant els teixits corporals sans. Si el pacient experimenta dolor articular, el metge també pot prescriure antiinflamatoris no esteroides. També es recomana als pacients que descansin molt i mengin aliments nutritius perquè no se sentin massa febles. [[Article relacionat]]
Notes de SehatQ
Si el pacient experimenta suors nocturns excessius, febre, pèrdua de pes dràstica i el cos està realment letàrgic, tingueu en compte les possibles complicacions. El tipus de complicació que és més probable que es produeixi en la síndrome de Sjogren és el limfoma, que és un càncer que ataca els glòbuls blancs que lluiten contra la infecció.
