Endogamia o
incest és un concepte que es considera universalment tabú i que no s'ha de practicar. És a dir, aquest incest es veu com a inadequat tant des del punt de vista psicològic com biològic. Des de la primera cultura de l'incest o incest s'ha format un mecanisme per rebutjar el concepte d'incest. Fins i tot els animals i les plantes tenen aquest mecanisme. Tenen la seva manera perquè la fecundació o la reproducció no es produeixin en els altres éssers vius relacionats per sang. Això es considera endogamia estrangera
familiars de primer grau. És a dir, matrimoni amb persones que són gairebé la meitat del mateix gen, com ara pares, fills o germans.
Quins són els perills de la consanguinitat?
A partir de l'explicació anterior, el perill de la consanguinitat és molt clar. Els gens relacionats com els germans que es casen i, finalment, tenen descendència corren un risc molt elevat de donar a llum descendència amb defectes. La probabilitat de tenir aquesta descendència discapacitada arribava fins al 50%, una xifra que no es podia subestimar. No poques vegades hi ha casos de descendents de consanguinitat que pateixen la mort a una edat molt primerenca i pateixen greus trastorns mentals. Per no parlar de l'anormalitat que és força terrible i que pot ocórrer en la descendència nascuda de la consanguinitat. Anomeneu-lo una mandíbula més llarga, un crani posterior allargat, fins que els dits es fusionin com un ocell. Algunes de les malalties que poden ocórrer en nens com a resultat de la consanguinitat inclouen:
- Albinisme
- fibrosi quística
- hemofília
- Infertilitat
- Defectes de naixement
- Baix pes al néixer
- Problemes cardíacs
- Mort neonatal
- Dèficit intel·lectual
Tanmateix, això no vol dir que les persones que pateixen les malalties anteriors siguin definitivament el resultat de la consanguinitat. El perill de la consanguinitat que també és interessant subratllar és la manca de variació de l'ADN. Evidentment, quan es produeix un matrimoni entre germans vol dir que el seu ADN acostuma a ser semblant i no varia. Aparentment, aquesta condició pot fer que el sistema immunitari es debiliti. A més, el sistema immunitari humà està determinat per un grup de gens de l'ADN que lluiten contra les malalties anomenats Complex Major d'Histocompatibilitat (MHC). L'MHC pot funcionar de manera òptima per prevenir malalties si hi ha diversos tipus d'al·lels (gens amb loci). El nombre d'aquests al·lels ajuda al MHC a reconèixer les substàncies estranyes que entren al cos. Quan es produeixi la consanguinitat i produeixi descendència, el MHC no podrà funcionar de manera òptima. El cos no pot reconèixer correctament les substàncies estranyes i nocives. En conseqüència, la persona és propensa a emmalaltir.
Comprendre l'incest i la seva relació amb els gens
Els gens determinen totes les parts dels humans. Un individu rebrà la meitat dels gens del pare i la meitat dels gens de la mare. Les versions també poden ser diferents. És aquest gen el que forma una persona amb característiques molt específiques com el color dels ulls blaus, els cabells vermells, els ulls inclinats, etc. La majoria dels gens del cos humà són neutres o fins i tot beneficiosos. Però també hi ha gens que tenen el potencial de portar malalties (
portador ). Quan es produeix la consanguinitat, són dos individus amb gens semblants. Si n'hi ha un que és portador
malaltia recessiva, llavors el seu germà de sang també té el mateix potencial que
portador . Quan els dos es casen, vol dir que les possibilitats de donar a llum descendència amb discapacitat són més grans. Aquí teniu un exemple del cas: suposem que un pare és un portador
malaltia recessiva com la fibrosi quística (FC). És a dir, hi ha un gen al seu cos. Els seus fills, òbviament, tenien un 25% de possibilitats de ser-ho
portador com el pare. Quan els seus fills es casen i tenen fills, les possibilitats que la fibrosi quística es vegi afectada per la següent generació són encara més grans, que és d'1 de cada 16. En comparació amb els matrimonis no endogàmics, la probabilitat de reduir el gen que porta la malaltia disminueix dràsticament, fins a 1 de cada 240.
Daltonisme total en una població
Un altre cas és una malaltia rara de daltonisme total o
daltonisme total. Aquesta malaltia rara es produeix només en 1 de cada 20.000 a 50.000 persones. Això vol dir que només hi ha 1 transportista per cada 100 persones. Quan els matrimonis es produeixen sense relacions de sang, la probabilitat de reduir el daltonisme total és d'1:800. Però quan es produeix la consanguinitat, les probabilitats són 1:16, una xifra que és 50 vegades més gran. Això és especialment cert a Pingelap, una illa de Micronèsia on el 5-10% de la població pateix daltonisme total. Quan es localitza, sembla que el motiu és perquè la població actual només prové d'un grapat de residents que van sobreviure al devastador huracà de fa 1775. Els que van sobreviure es van sotmetre a consanguinitat i van fer que el gen de la daltonisme total es tornés moltes vegades més dominant. De fet, 1 de cada 3 habitants del barri és totalment daltònic. Només poden veure en blanc i negre. Fins i tot en diferents cultures, la visió tabú de l'incest o l'incest segueix sent la mateixa. Hi ha conseqüències socials i biològiques associades.
A partir de l'explicació anterior, el perill de la consanguinitat és molt clar. Els gens relacionats com els germans que es casen i, finalment, tenen descendència corren un risc molt elevat de donar a llum descendència amb defectes. La probabilitat de tenir aquesta descendència discapacitada arribava fins al 50%, una xifra que no es podia subestimar. No poques vegades hi ha casos de descendents de consanguinitat que pateixen la mort a una edat molt primerenca i pateixen greus trastorns mentals. Per no parlar de l'anormalitat que és força terrible i que pot ocórrer en la descendència nascuda de la consanguinitat. Anomeneu-lo una mandíbula més llarga, un crani posterior allargat, fins que els dits es fusionin com un ocell. Algunes de les malalties que poden ocórrer en nens com a resultat de la consanguinitat inclouen: 
Els gens determinen totes les parts dels humans. Un individu rebrà la meitat dels gens del pare i la meitat dels gens de la mare. Les versions també poden ser diferents. És aquest gen el que forma una persona amb característiques molt específiques com el color dels ulls blaus, els cabells vermells, els ulls inclinats, etc. La majoria dels gens del cos humà són neutres o fins i tot beneficiosos. Però també hi ha gens que tenen el potencial de portar malalties ( portador ). Quan es produeix la consanguinitat, són dos individus amb gens semblants. Si n'hi ha un que és portador malaltia recessiva, llavors el seu germà de sang també té el mateix potencial que portador . Quan els dos es casen, vol dir que les possibilitats de donar a llum descendència amb discapacitat són més grans. Aquí teniu un exemple del cas: suposem que un pare és un portador malaltia recessiva com la fibrosi quística (FC). És a dir, hi ha un gen al seu cos. Els seus fills, òbviament, tenien un 25% de possibilitats de ser-ho portador com el pare. Quan els seus fills es casen i tenen fills, les possibilitats que la fibrosi quística es vegi afectada per la següent generació són encara més grans, que és d'1 de cada 16. En comparació amb els matrimonis no endogàmics, la probabilitat de reduir el gen que porta la malaltia disminueix dràsticament, fins a 1 de cada 240. 
