Dels molts problemes oculars que poden ocórrer en humans, la retinitis pigmentosa és un dels trastorns poc freqüents. Tot i que no hi ha estadístiques que mostrin el nombre exacte de malalts d'aquesta malaltia que sovint s'anomena RP, l'Institut Nacional de l'Ocul dels Estats Units calcula que aquesta malaltia es produeix en 1 de cada 4.000 persones a tot el món. La retinitis pigmentosa és un conjunt de malalties que es produeixen a la retina de l'ull. Quan està afectada per aquesta malaltia, la retina no és capaç de respondre a la llum com hauria de ser, per la qual cosa la persona té dificultats per veure. Aquest dany a la retina empitjorarà amb el temps. Tanmateix, la retinitis pigmentosa no provoca una ceguesa total en el malalt.
Causes i símptomes de la retinitis pigmentosa
La retinitis pigmentosa és un trastorn ocular que és genètic o hereditari. Al voltant de la meitat de les persones amb RP han demostrat tenir altres membres de la família que també tenen la malaltia. Tanmateix, la gravetat de la retinitis pigmentosa d'una persona pot no ser la mateixa que la del seu predecessor. Això és causat per la forma o part de la retina afectada per la retinitis pigmentària. La retina té bàsicament dos tipus de cèl·lules que poden captar la llum, és a dir, els bastons i els cons de la retina. Els bastons de la retina són la part més externa de l'anell de la retina que funciona per atraure la llum en un ambient fosc.
araLa majoria de les vegades, la retinitis pigmentosa afecta aquesta part de la retina, la qual cosa redueix la teva capacitat de veure els colors en entorns foscos o poc il·luminats. Així mateix, la capacitat de l'ull per veure la imatge com un tot des del costat (visió perifèrica) també es veu afectada. Si la retinitis pigmentosa ha atacat el con de la retina que es troba al centre, ja no podreu veure el color i el detall dels objectes. La qualitat de la teva visió també es veurà afectada i, finalment, no podràs veure els colors. La retinitis pigmentosa també es caracteritza sovint per l'aparició de fotòpsia, que és quan sovint tens la sensació de veure com una mena de llum parpelleja al teu voltant. Si creieu que teniu els símptomes anteriors, consulteu amb el vostre oftalmòleg mentre recordeu si algun familiar també pateix retinitis pigmentosa.
Diagnòstic de retinitis pigmentària
Cal entendre que els símptomes anteriors no signifiquen necessàriament que tingueu retinitis pigmentària. Per confirmar el diagnòstic, caldrà que us revisi la vista per un oftalmòleg i després us feu diverses proves, com ara:
Exploració amb oftalmoscòpia
El metge posarà líquid a l'ull per fer que la pupil·la es dilati perquè la retina es vegi més clarament. Si teniu retinitis pigmentosa, el vostre metge trobarà taques fosques a la retina.
Se us demanarà que mireu una màquina especial. Aquesta màquina té com a objectiu veure fins a quin punt la vostra visió perifèrica encara funciona.
L'oftalmòleg col·locarà lents de contacte especials a l'ull i mesurarà fins a quin punt la retina pot respondre a la llum.
El vostre ADN serà examinat en un laboratori per determinar si realment teniu retinitis pigmentària. Si els resultats de les proves són positius per a la retinitis pigmentosa, el vostre metge pot demanar a altres membres de la vostra família que es sotmetin a una prova similar. [[Article relacionat]]
Com tractar la retinitis pigmentosa?
Malauradament, fins ara no hi ha cap fàrmac que pugui curar directament la retinitis pigmentària. No obstant això, es poden dur a terme una sèrie de teràpies per alleujar els símptomes alhora que s'evita la reducció accelerada de la qualitat de la visió provocada per aquesta malaltia. El primer que pots fer per reduir el malestar de la retinitis pigmentosa és portar ulleres de sol. Aquestes ulleres es poden utilitzar durant el dia i són útils per reduir els efectes nocius de la llum ultraviolada sobre l'acceleració de l'empitjorament de la retinitis pigmentària. Els metges també recomanaran diverses teràpies perquè hi ha més de 100 gens que poden fer que desenvolupi retinitis pigmentosa. Alguns dels tractaments que potser haureu de sotmetre's inclouen:
Prendre palmitat de vitamina A
Aquesta vitamina pot retardar el dany a la retina que fa que la visió es deteriora. Preneu aquesta vitamina només segons la recomanació d'un metge perquè una sobredosi de palmitat de vitamina A pot causar símptomes d'intoxicació.
L'ús d'aquest fàrmac pretén reduir la inflor de la retina a causa dels efectes secundaris de la retinitis pigmentosa.
En etapes avançades de la retinitis pigmentosa, els procediments d'implant de retina es poden considerar com un pas de tractament.
A més dels implants, la cirurgia de retinitis pigmentosa també s'acostuma a fer per eliminar les cataractes que poden créixer a l'ull. A més, la cirurgia també pot eliminar el teixit de la retina danyat i substituir-lo per teixit sa. El món mèdic també està desenvolupant mètodes de teràpia gènica per curar la retinitis pigmentària. Tot i que els resultats de les proves de laboratori són força positius, aquesta teràpia encara s'està provant per patentar els seus beneficis per a la recuperació del pacient.
