Ara, amb l'augment continuat de casos positius de Covid-19, continua el discurs sobre la injecció de la tercera dosi. Per als treballadors sanitaris, el govern ha decidit donar una tercera dosi d'injecció (tir de reforç) utilitzant la vacuna Moderna. Mentrestant, en un estudi realitzat a la Xina, també es va demostrar que la tercera injecció de la vacuna Sinovac augmenta el nombre d'anticossos al cos.
Estudi de l'administració de la tercera dosi de la vacuna Sinovac
Un estudi recent a la Xina va trobar fets interessants sobre l'administració de la tercera dosi de la vacuna Sinovac. En aquest estudi, es va trobar que 540 persones que van rebre la tercera dosi de la vacuna Sinovac van experimentar un augment significatiu d'anticossos, és a dir, de tres a cinc vegades. Aquesta administració es fa de sis a vuit mesos després de l'administració de la segona dosi. Cal assenyalar, però, que aquest estudi no es va dur a terme sobre les variants més infeccioses i encara cal fer més investigacions per determinar els beneficis de la tercera injecció de la vacuna Sinovac. Les revistes sobre aquesta investigació encara no han passat pel procés revisió per parells. L'estudi va afirmar que sis mesos després de la segona vacuna, els anticossos de Covid-19 formats al cos van començar a disminuir. Aquestes dades es van extreure de 50 participants. En el futur, aquesta investigació pot ser un punt de partida per a altres estudis que vulguin realitzar estudis sobre l'eficàcia de la tercera dosi de la vacuna Sinovac. Citant Reuters, diversos països diferents d'Indonèsia també han començat a oferir una tercera dosi a les persones que han rebut dues dosis de la vacuna Sinovac. Aquests països inclouen Tailàndia i Turquia. Tailàndia utilitza la vacuna Moderna i la vacuna Pfizer tir de reforç mentre que Turquia utilitza la vacuna Sinovac i la vacuna Pfizer.Dades completes sobre la vacuna Sinovac
La vacuna corona desenvolupada per Sinovac Biotech és un dels principals tipus de vacunes utilitzades a Indonèsia. En el món del desenvolupament, aquesta vacuna també és una de les poques vacunes que ha rebut un permís d'ús limitat. Aquests són els fets.1. Sobre l'assaig clínic de la vacuna Sinovac
La vacuna contra el coronavirus Sinovac va iniciar el seu assaig clínic de fase I/II el juny de 2020 amb 743 voluntaris i no es van trobar efectes secundaris greus. Després que aquesta fase d'assaigs clínics tingués èxit, Sinovac va continuar el seu assaig clínic de Fase III al Brasil el juliol de 2020. A part del Brasil, hi ha diversos altres països que també són el lloc dels assaigs clínics de Fase III de la vacuna Sinovac, a saber Indonèsia i Turquia. . A l'agost de 2020, es van iniciar els assaigs clínics de fase III a Indonèsia amb un total de 1620 voluntaris. Si totes les etapes de producció funcionen bé, es diu que Bio Farma serà capaç de produir vacunes amb una capacitat màxima de 250 milions de dosis.2. La vacuna Sinovac conté el virus corona mort
Hi ha molts mètodes que es poden utilitzar en la fabricació de vacunes. Un d'ells és el mètode virus inactivat utilitzat per Sinovac. En aquest mètode, el virus de la corona que s'ha apagat (inactiu) s'inclou com una de les matèries primeres per a la vacuna. El virus utilitzat a la vacuna no és prou fort com per desencadenar una nova infecció, però pot provocar la immunitat. Les vacunes produïdes amb aquest mètode solen requerir diverses injeccions o administracions per proporcionar immunitat a llarg termini. En la vacuna Sinovac, l'administració es farà dues vegades amb una distància de 14 dies entre dosis.3. Ha obtingut un permís d'ús limitat de BPOM
D'acord amb una declaració de l'Agència de Supervisió d'Aliments i Medicaments (BPOM), es diu que la vacuna Sinovac és segura d'utilitzar i se li va concedir un permís d'ús d'emergència limitat o autorització d'ús d'emergència (EUA). Aquesta decisió es va prendre després que BPOM juntament amb la Comissió Nacional d'Avaluació de Medicaments, el Grup Assessor Tècnic d'Indonèsia sobre Immunització (ITAGI) i l'Associació Indonèsia d'Immunologia Al·lèrgica, realitzessin una avaluació gradual, concretament el 9 de desembre de 2020, el 29 de desembre de 2020 i el 8 de gener de 2021. i 10 de gener de 2021. A partir de L'avaluació es va trobar que la vacuna Sinovac havia complert els requisits per a l'ús d'emergència segons els estàndards de l'OMS.4. Eficàcia 65,3%
A partir dels resultats de l'assaig clínic de Fase III realitzat a Bandung, l'efectivitat de la vacuna Sinovac va ser del 65,3%. Aquesta xifra ja és superior a l'estàndard mínim d'eficàcia de la vacuna contra la Covid-19 emesa per l'OMS, que és del 50%. L'eficàcia de la vacuna és la reducció del percentatge o la possibilitat que una persona desenvolupi una malaltia després de rebre una vacuna en un assaig clínic. L'eficàcia és diferent de l'eficàcia. L'eficàcia de la vacuna es pot definir breument com el nivell d'habilitat de la vacuna en estudis clínics realitzats. L'efectivitat de la vacuna és el nivell de la capacitat d'una vacuna per treballar fora de l'entorn de la investigació clínica, també conegut com el "món exterior" en general. Fins ara, les vacunes que han rebut permisos d'ús d'emergència per a la prevenció de la COVID-19, incloses Sinovac, Pfizer i Moderna, només tenen dades d'eficàcia i encara no disposen de dades d'eficàcia. [[Article relacionat]]5. Grups de persones a qui es pot administrar la vacuna Sinovac
Els següents són els criteris per a les persones que poden rebre la vacuna Sinovac:- 12 anys i més
- No tenir febre (≥ 37,5 °C). Si tens febre, la vacunació s'ajorna fins que et recuperis i es demostri que no tens COVID-19. La revisió es farà en la propera visita.
- Pressió arterial inferior a 180/110 mmHg (amb o sense medicació)
- No tenir antecedents d'al·lèrgies greus a la vacuna Covid-19 o als ingredients utilitzats en la vacuna
- Els pacients amb antecedents d'aliments, medicaments, rinitis al·lèrgica, urticària i dermatitis atòpica poden rebre la vacuna Sinovac.
- Pacients amb VIH amb recompte de CD4 > 200 cèl·lules/mm3 amb bones infeccions clíniques i sense infeccions oportunistes
- Pacient diabètic amb estat controlat
- Supervivents de la Covid-19 que s'han recuperat durant almenys 3 mesos
- Mares lactants (després de l'anamnesi o exàmens addicionals de la història clínica)
- Persones amb malalties autoimmunes que han estat declarades estables pels metges
- Pacients d'asma amb estat controlat
- Pacients amb malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC) controlada
- Pacients amb arítmia, insuficiència cardíaca i cardiopatia coronària estables i no en estat agut
- Pacients obesos sense antecedents de comorbiditats greus
- Pacients amb hipotiroïdisme i hipertiroïdisme clínicament estables
- Pacients amb càncer que han rebut l'aprovació de l'especialista en tractament
- Pacients amb Malaltia pulmonar intersticial (EPI) l'estat de la qual és bo i no està en estat agut
- Pacients amb malaltia renal crònica (ERC) sense diàlisi la condició dels quals és estable
- Pacients de diàlisi amb malaltia renal crònica (ERC) la condició dels quals és estable i ha rebut l'aprovació de l'especialista en tractament
- Pacients amb malaltia hepàtica que han rebut l'aprovació de l'especialista en tractament. A mesura que la malaltia hepàtica progressa al cos, les vacunes poden perdre la seva eficàcia, de manera que els metges han de tenir en compte a l'hora d'avaluar el millor moment per rebre la vacuna.
6. Persones que no haurien de rebre la vacuna Sinovac vaksin
Els següents grups de persones no haurien de rebre la vacuna contra la corona de Sinovac:- Haver experimentat reaccions al·lèrgiques en forma d'anafilaxi i reaccions al·lèrgiques greus a causa de la primera dosi de la vacuna contra la COVID-19 o pels mateixos components que els continguts en la vacuna contra la COVID-19.
- Persones que pateixen una infecció aguda. Si la infecció s'ha resolt, es pot dur a terme la vacunació contra la COVID-19. En la infecció per tuberculosi, el tractament amb TAO necessita almenys 2 setmanes per ser elegible per a la vacunació.
- Persones amb malaltia d'immunodeficiència primària.
- Pacients receptors de trasplantament de ronyó que es troben en estat de rebuig o encara estan prenent dosis d'inducció d'immunosupressors
- Pacients amb Malaltia inflamatòria de l'intestí (IBD) que experimenten símptomes de moviments intestinals amb sang, pèrdua de pes, febre i disminució de la gana. (La vacunació s'ha de posposar)
