Els sarcomes tenen el sobrenom de cèl·lules canceroses malignes que són bones per disfressar-se. No només això, els sarcomes són cèl·lules canceroses que poden aparèixer a qualsevol part del cos perquè es desenvolupen en teixit conjuntiu o os. Les possibilitats de curació depenen del tipus de sarcoma que tingueu i de la gravetat de la malaltia quan es va diagnosticar per primera vegada. Els sarcomes es poden estendre a altres teixits del cos quan es divideixen parts. Aquestes cèl·lules "difuses" poden afectar el fetge, els pulmons, el cervell i altres òrgans importants del cos. Els sarcomes poden posar en perill la vida, especialment si s'han estès a altres teixits.
Reconeixement dels sarcomes
Els sarcomes es poden desenvolupar a l'os o als teixits tous, incloent:
- Vas sanguini
- Nervi
- Tendons
- Múscul
- Greix
- Teixit fibrós
- Capa interna de la pell
- Zona conjunta
En comparació amb els tumors malignes com els carcinomes, els sarcomes són en realitat menys freqüents. Els sarcomes de teixit tou es troben més freqüentment als peus o a les mans. Tanmateix, de vegades també es troben sarcomes als òrgans interns, cap, coll, esquena i la part posterior de la cavitat abdominal. Segons el desenvolupament dels sarcomes, hi ha 4 categoritzacions, a saber:
- Liposarcoma: en greix
- Leiomiosarcoma: al múscul llis dels òrgans interns
- Rabdomiosarcoma: al múscul esquelètic
- Estroma gastrointestinal: al tub digestiu
El tipus de sarcoma més comú en nens i adolescents és el rabdomiosarcoma. Els músculs esquelètics que es poden veure afectats són als braços, cames, cap, coll, pit, abdomen i bufeta. A més de les quatre categories anteriors, hi ha molts més tipus de sarcoma en funció del teixit tou afectat. [[Article relacionat]]
Símptomes del sarcoma
En les primeres etapes, és possible que els símptomes del sarcoma no es detectin en absolut. En alguns casos, el símptoma més primerenc és un bony a la cama o el braç. Tanmateix, si es desenvolupa un sarcoma a l'abdomen, pot passar desapercebut fins que sigui prou gran i comprimi altres òrgans de l'abdomen. Els símptomes del sarcoma estan estretament relacionats amb la zona del cos afectada. Si es desenvolupa als pulmons, el malalt sentirà dolor al pit o dificultat per respirar. A més, si el sarcoma es presenta en forma de bloqueig intestinal, el procés digestiu es pot veure obstaculitzat perquè els intestins estan comprimits. Un altre símptoma poden ser les femtes fosques o amb sang.
Causes del sarcoma
En general, la causa del sarcoma dels teixits tous no s'identifica excepte pel tipus de sarcoma de Kaposi. Aquest és un càncer que ataca les cèl·lules que recobreixen els conductes i els ganglis limfàtics als vasos sanguinis. Les causes del sarcoma de Kaposi són:
virus de l'herpes humà (HHV-8) i és propens a atacar persones amb sistemes immunitaris debilitats. Per als sarcomes que afecten altres òrgans, alguns dels factors de risc són:
1. Factors genètics
Algunes persones transmeten mutacions d'ADN que les fan més susceptibles a la infecció amb sarcomes de teixits tous. Les condicions són com:
- Síndrome del nevus de cèl·lules basals
- Retinoblastoma
- Síndrome de Li-Fraumeni
- síndrome de Gardner
- Neurofibromatosi
- Esclerosi tuberosa
- síndrome de Werner
2. Exposició a substàncies tòxiques
Les persones que estan exposades a substàncies tòxiques com dioxines, clorur de vinil i arsènic en dosis elevades també són propenses a desenvolupar sarcomes. A més, els herbicides que contenen àcid fenoxiacètic també augmenten els factors de risc.
3. Exposició a la radiació
L'exposició a la radioteràpia per tractar el càncer de mama, pròstata o limfoma també pot augmentar el risc d'una persona de desenvolupar sarcoma. Per tant, tingueu en compte que les persones que se sotmeten a procediments de tractament de radioteràpia també corren el risc de patir altres càncers no relacionats.
Com tractar els sarcomes
El diagnòstic inicial d'un sarcoma és quan el tumor es fa més gran. Normalment, això passa perquè poques vegades mostra símptomes al començament del creixement del tumor. Malauradament, a mesura que el tumor es fa més gran, pot haver-se estès a altres teixits i òrgans del cos. El metge també examinarà la història clínica familiar, si algú ha tingut certs càncers rars. Passos per al diagnòstic com ara:
El metge estudiarà la localització del tumor mitjançant raigs X o TC. En el procediment de TAC, el metge també pot injectar una substància de contrast perquè el tumor sigui més fàcil i clarament visible. No només això, si cal, el metge demanarà una ressonància magnètica, una exploració PET o
ecografia. També cal fer una biòpsia o prendre una petita mostra del tumor per obtenir un diagnòstic de si el tumor és benigne o maligne. A més, també es realitzaran una sèrie d'inspeccions com:
immunohistoquímica i anàlisi
citogènics. Determina l'etapa o
posada en escena es jutjarà en funció de la mida, la malignitat i la distribució. Aquesta etapa comença a partir de 1A, 1B, 2A, 2B, 3A i 4. [[articles relacionats]] A partir d'aquí, el metge determinarà els passos del tractament mèdic necessari, com ara:
- Cirurgia per eliminar cèl·lules tumorals i teixit circumdant
- Quimioteràpia
- Radioteràpia
Els sarcomes detectats en una fase precoç són sens dubte molt més fàcils de tractar que l'etapa 4. Per exemple, un petit tumor en un lloc de fàcil accés serà més fàcil d'eliminar mitjançant un procediment quirúrgic. Altres factors com les condicions de salut, l'edat, haver tingut un tumor abans també contribueixen a la possibilitat de curació.
