La síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser o MRKH és un trastorn que es produeix al sistema reproductor femení. Aquesta condició fa que la vagina i l'úter no es desenvolupin o fins i tot no existeixin. Tanmateix, els seus genitals externs estaven en condicions normals. Les dones que pateixen això sovint no experimenten la menstruació a causa de l'absència d'úter. Aquesta condició es pot detectar quan una adolescent no té el seu cicle menstrual fins als 16 anys aproximadament.
Reconeixement de la síndrome de la síndrome MRKH
La síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser es produeix en almenys 1 de cada 4.500 nenes nascudes. Durant la fase de pubertat, el creixement de l'òvul, el pit i el pèl púbic es manté normal. No obstant això, l'úter no està completament desenvolupat. Si només es veuen afectats els òrgans reproductors, es classifica com a síndrome de MRKH tipus 1. Mentrestant, si hi ha condicions anormals en altres òrgans com els ronyons i la columna vertebral, s'anomena síndrome de MRKH tipus 2. Els pacients amb aquesta afecció també poden patir un cor. defectes i pèrdua auditiva.
Causes de la síndrome MRKH
No està clar què causa la síndrome MRKH. Les dones amb aquesta síndrome poden experimentar canvis genètics mentre estan al fetus. Tanmateix, això només passa en alguns casos. És a dir, no se sap amb certesa si els canvis genètics poden causar la síndrome MRKH. Els investigadors continuen buscant una correlació entre els dos. No obstant això, el que és cert és que les condicions anormals del sistema reproductor dels pacients amb síndrome de MRKH es produeixen perquè el tracte de Müller no està completament desenvolupat. Aquestes són les estructures que formen l'úter, el coll uterí, la vagina superior, així com les trompes de Fal·lopi. Anteriorment, es pensava que la síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser es desencadenava per factors ambientals durant l'embaràs, com el consum de drogues o malalties. Tanmateix, quan es va estudiar més a fons, no hi havia cap relació entre la malaltia i els fàrmacs durant l'embaràs i l'aparició d'aquesta síndrome. A més, no està clar per què aquesta condició anormal també es pot produir en altres òrgans del cos, com passa en pacients amb síndrome MRKH tipus 2. És possible que hi hagi teixits i òrgans que també es desenvolupin a partir del mateix teixit que el tracte Müllerià. . Un exemple és el ronyó. Pel que fa a l'herència, la majoria de la síndrome MRKH es produeix en dones sense antecedents familiars similars. De fet, hi ha un patró hereditari, però és aleatori. Fins i tot quan hi ha dos pacients amb síndrome MRKH en un llinatge, les condicions poden ser molt diferents.
Símptomes
El primer símptoma d'una persona que pateix la síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser no és la menstruació fins als 16 anys. Tanmateix, poden aparèixer altres símptomes, com ara:
- Dolor durant les relacions sexuals
- Dificultat durant les relacions sexuals
- Disminució de la profunditat i l'àrea vaginal
- Incontinència urinària
- Dificultat per aconseguir descendència
Els tres símptomes anteriors són signes de la síndrome MRKH tipus 1. Per al tipus 2, de mitjana, són similars, però també poden anar acompanyats de les condicions següents:
- Complicacions o insuficiència renal per posició anormal
- No té ronyó
- Condicions anormals dels ossos, especialment de la columna
- Trastorns auditius
- Defectes cardíacs
- Altres complicacions d'òrgans
[[Article relacionat]]
Diagnòstic i tractament de la MRKH
El diagnòstic de la síndrome de MRKH tipus 1 es produeix generalment durant la fase adulta primerenca, quan les dones no tenen els seus períodes. Mentre que per al tipus 2, també es pot detectar quan hi ha símptomes de trastorns d'òrgans. Això pot passar en una fase anterior, com abans de l'adolescència. Per diagnosticar aquesta síndrome, el metge utilitzarà una eina o mà per mesurar la profunditat de la vagina. Això es va fer perquè era molt probable que la poca profunditat vaginal s'associés amb MRKH. Després d'això, el metge demanarà una ecografia o una ressonància magnètica per veure la presència de l'úter. A més, també es pot veure la presència o absència de les trompes de Fal·lopi i els ronyons. Alguns dels passos per tractar la síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser són:
1. Trasplantament d'úter
Tot i que no és habitual i no ho pot fer tothom, hi ha opcions per a un trasplantament d'úter. El novembre de 2019, una dona va donar a llum el seu segon fill amb èxit després d'obtenir un donant per a un trasplantament d'úter. A nivell mundial, hi ha hagut almenys uns 70 trasplantaments d'úter.
2. Autodilatació
Aquest és un mètode per eixamplar la vagina sense procediment quirúrgic. El truc és utilitzar una tija petita per fer que la mida de la vagina s'ampliï de tant en tant. Aquest mètode es fa durant 30 minuts a 2 hores cada dia després del bany.
3. Vaginoplàstia
Si
autodilatació Si no funciona, hi ha l'opció de fer una vaginoplàstia. En aquest procediment, el metge crearà una vagina funcional feta d'empelts de pell de les natges o altres parts. Després de la cirurgia, els pacients han d'utilitzar
dilatador i lubricants durant les relacions sexuals perquè la vagina artificial pugui funcionar. Un dels símptomes de les persones amb síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser és la dificultat per tenir descendència. Tanmateix, encara hi ha la possibilitat de quedar embarassada mitjançant el programa de FIV si l'òvul funciona amb normalitat. Per discutir més sobre la possibilitat d'altres malalties amb característiques de la menstruació tardana,
pregunteu directament al metge a l'aplicació de salut familiar SehatQ. Descarrega ara a
App Store i Google Play.
