Què passa si la teva ferida sempre té sang difícil de coagular? Això pot ser causat per l'hemofília. Aquesta malaltia rara afecta habitualment els homes i molt rarament afecta les dones. Però què és exactament l'hemofília? Vegem l'explicació a continuació! [[Article relacionat]]
L'hemofília i la difícil coagulació de la sang no només són hereditàries
Encara que generalment inclouen malalties hereditàries, també hi ha certs tipus d'hemofília que pot experimentar una persona a causa de trastorns genètics. De vegades, aquesta malaltia també pot aparèixer quan el sistema immunitari inhibeix el procés de coagulació de la sang. Per exemple, en dones embarassades i pacients amb càncer,
esclerosi múltiple, així com afeccions autoimmunes. Quan ets positiu per a l'hemofília, sagnaràs més temps que la persona mitjana, especialment al voltant dels genolls, els talons i els colzes. La preocupació més gran és quan el sagnat té lloc dins del cos (intern). El motiu és que aquesta condició pot danyar els teixits i els òrgans interns, posant en perill la teva vida.
Estat del pacient amb hemofília
En condicions normals, les partícules de la sang s'acumularan automàticament per formar coàguls per provocar la cessació de l'hemorràgia quan es lesiona i sagna. Aquesta col·lecció de partícules mobilitzarà determinades proteïnes anomenades factors de coagulació. En el cos dels hemofílics, el nombre de factors de coagulació de la sang és deficient. Aquesta condició dificulta la coagulació de la sang, de manera que el sagnat és difícil d'aturar. Les quantitats insuficients de factors de coagulació de la sang són el resultat de mutacions gèniques que es produeixen al cromosoma X. Per tant, l'hemofília només es produeix en els homes perquè només tenen un cromosoma X (el cromosoma masculí és XY). Mentrestant, en dones que tenen un cromosoma XX, les anomalies en un cromosoma X poden compensar la deficiència del factor de coagulació de l'altre cromosoma X. Tanmateix, les dones poden ser portadores del gen de l'hemofília i transmetre'l als seus fills biològics.
Aneu amb compte amb aquests símptomes d'hemofília
cdi per a cada pacient. Aquesta diferència depèn de la quantitat de deficiència de factors de coagulació de la sang en el cos del pacient. Per a les persones que no tenen una petita quantitat de factors de coagulació, només sagnaran durant la cirurgia o mitjançant incisions profundes. Mentrestant, les persones amb hemofília severa poden experimentar hemorràgies internes, fins i tot si només es tracta d'un cop. Per obtenir més detalls, aquí teniu els símptomes de l'hemofília als quals cal prestar atenció:
- Hemorràgia severa o profusa, per exemple quan es talla amb un ganivet després d'una cirurgia dental.
- La sang és difícil de coagular i continua fluint després de la injecció.
- Tenir moltes contusions o contusions al cos, de mida àmplia i de color fosc.
- Tenir dolor, inflor o rampes musculars.
- Hi ha taques de sang a l'orina o femta. Això pot indicar un sagnat intern.
- Hemorràgies nasals sense causa aparent.
Si experimenteu els símptomes anteriors, no dubteu a contactar i consultar un metge. Amb això, el diagnòstic i la gestió de les condicions difícils de coagulació de la sang es poden fer tan aviat com sigui possible. Si no es tracta, l'hemofília no controlada pot provocar una sèrie de complicacions. A partir de l'hemorràgia interna, el dany a les articulacions, fins a l'aparició d'infecció.
Es pot curar l'hemofília?
Malauradament, fins ara no hi ha hagut cap pas mèdic per curar l'hemofília que dificulta la coagulació de la sang. El tractament mèdic es fa generalment per controlar els factors de coagulació de la sang en el cos del pacient. Un exemple és la teràpia de substitució. Els metges afegiran o donaran factors de coagulació de la sang al cos dels pacients hemofílics. Aquest procés es realitza mitjançant transfusions de sang de donants que no tenen hemofília, o bé afegint un factor de coagulació de la sang sintètic anomenat factor de coagulació recombinant. Per als pacients amb hemofília severa, els metges recomanaran una teràpia profilàctica rutinària. L'objectiu és prevenir l'hemorràgia. Alguns altres pacients també necessiten teràpia que afegeix factors de coagulació només quan experimenten un sagnat greu que no es pot controlar. Tanmateix, aquesta sèrie de teràpies pot ser ineficaç. Per exemple, quan el sistema immunitari d'una persona amb hemofília mostra una resposta negativa o rebuig del factor de coagulació utilitzat. Com a resultat, els resultats de la teràpia no són els esperats. Per ser més precís, consulteu amb el vostre metge sobre el tipus de teràpia que és adequat per al trastorn de la coagulació de la sang difícil que esteu experimentant. No us oblideu de mantenir també un estil de vida saludable i anar sempre amb compte per evitar hemorràgies al cos.
