Els músculs tenen un paper important en la regulació del moviment de les parts del cos. Si hi ha una anormalitat en els músculs, no és impossible que les activitats diàries del pacient es vegin pertorbades. Un dels trastorns musculars que es poden produir és la distròfia muscular. Aquest trastorn muscular té molts tipus, i provoca debilitat muscular i reducció de la massa muscular. Els músculs no només són importants per a la mobilitat, la distròfia muscular fins i tot pot afectar el cor i el sistema respiratori, posant en risc la persona que la pateix. La distròfia muscular normalment comença a sentir-se pels malalts des que eren nens. Aquesta condició també és més propensa a atacar els homes que les dones. Per obtenir més detalls, identifiquem els tipus a continuació.
Coneix els 9 tipus de distròfia muscular que es poden produir
La distròfia muscular té molts tipus, però la majoria es divideixen en els nou tipus següents: Els músculs de les mans se senten rígids després de l'ús? Podria ser una forma de distròfia muscular?
1. Miotònic
Aquest tipus de distròfia o trastorn muscular és més freqüent en adults, però pot atacar independentment de l'edat o el gènere. Un dels símptomes són espasmes o rigidesa als músculs durant molt de temps després d'utilitzar els músculs. Els símptomes de la distròfia miotònica generalment empitjoren en temps fred. A més de la debilitat muscular, la distròfia també pot afectar el cor, els ulls, el tracte digestiu, les glàndules productores d'hormones i el sistema nerviós, reduint així l'esperança de vida dels malalts.
2. Duchenne
La distròfia muscular de Duchenne afecta més sovint els nens, però només en els nens. Aquesta distròfia muscular es produeix molt precoçment, entre els dos i els sis anys, i els malalts generalment han d'utilitzar una cadira de rodes quan tenen 12 anys. Aquest tipus de distròfia muscular fa que els músculs s'encongeixin i es debilitin. Però, al contrari, la mida del múscul en realitat sembla més gran. Les mans, els peus i la columna vertebral del pacient canviaran de forma a mesura que avança la malaltia. També es pot produir una disminució de les capacitats cognitives. La dificultat per respirar i l'aparició de problemes cardíacs són signes que la distròfia muscular de Duchenne ha entrat en una fase avançada en el malalt.
3. Becker
Encara que és similar i només afecta als homes com la raça Duchenne, la distròfia muscular de Becker no és tan severa com la Duchenne. Perquè els símptomes de la distròfia muscular de Becker es desenvolupen lentament, però poden causar problemes al cor. Aquesta distròfia muscular es produeix generalment en nens d'entre 2 i 16 anys, o com a molt tard als 25 anys. [[Article relacionat]]
4. Facioscapulohumeral
Com el seu nom indica, aquesta distròfia muscular afecta els músculs
facioescapulohumeral, que funciona per moure la cara, els omòplats i els ossos del braç. Per tant, la capacitat de mastegar, empassar i parlar es veurà afectada a mesura que avança la malaltia. La dificultat per caminar també es pot produir més tard a la vida. Els adolescents i adults joves tenen el potencial de ser afectats per aquesta malaltia. A més, tot i que es desenvolupa lentament, hi ha períodes breus, durant els quals els músculs es debilitaran i es descompondran ràpidament.
5. Faixa de les extremitats
Aquesta malaltia no coneix gènere, i pot aparèixer quan el malalt entra a l'adolescència ia l'edat adulta primerenca. En general, aquesta distròfia muscular comença als malucs i s'estén lentament a les espatlles, els braços i les cames. En 20 anys, persones amb distròfia muscular
Faixa de les extremitats pot resultar difícil caminar o fins i tot paralitzar-se.
6. Oculofaríngia
Distròfia muscular
oculofaríngia ataca els ulls i la gola. Aquesta malaltia fa que els ulls i els músculs facials es debilitin, dificultant la deglució de les persones que pateixen, de manera que corren el risc d'asfixiar-se. Aquesta distròfia muscular es presenta generalment en homes i dones amb una franja d'edat de 40 a 60 anys, i el seu desenvolupament és lent. La distròfia muscular congènita es produeix en els nounats
7. Congènita o congènita
La distròfia muscular també pot estar present des del naixement. Aquesta malaltia pot ocórrer tant en homes com en dones, i normalment avança lentament. La distròfia muscular congènita es caracteritza per una debilitat muscular en néixer o durant els primers mesos del nadó. També es pot produir contracció muscular, de manera que les articulacions es veuen alterades. Hi ha dos tipus de distròfia congènita, la distròfia muscular de Fukuyama i la distròfia muscular per deficiència de miosina. Aquesta forma de distròfia muscular de Fukuyama pot causar anomalies al cervell i es poden produir convulsions.
8. Emery-Dreifuss
Tipus
Emery-Dreifuss És un tipus molt rar de distròfia muscular. Aquesta malaltia causa debilitat muscular a les espatlles, els braços i les cames inferiors. Els nens des dels nens fins als primers adolescents són més susceptibles a aquesta malaltia que les dones. Mentre que a les dones, la distròfia muscular
Emery-Dreifuss Això pot passar si els dos cromosomes X tenen un defecte genètic.
9. Distal
Una distròfia muscular que també és rara, la distròfia muscular distal pot afectar tant a homes com a dones. Aquest tipus de distròfia muscular provoca debilitat en els músculs distals dels braços, les mans i les cames. Tanmateix, la distròfia muscular distal és menys greu que els altres tipus, es desenvolupa lentament i afecta menys músculs.
Es pot curar la distròfia muscular?
Els corticoides són un dels tractaments de la distròfia muscular en retardar la seva progressió, fins ara no hi ha cap fàrmac específic que pugui curar la distròfia muscular. L'objectiu del tractament és frenar la progressió dels símptomes, de manera que la capacitat de moviment del pacient no disminueixi dràsticament. Alguns dels passos per a la manipulació i la teràpia que poden recomanar els metges inclouen:
- Medicaments corticoides. A més de frenar la progressió de la distròfia muscular, aquest fàrmac també pot augmentar la força muscular. Tanmateix, els corticoides no s'han d'utilitzar a llarg termini perquè poden debilitar els ossos i augmentar el pes.
- Medicina de les malalties del cor, com bloquejadors beta i enzim convertidor de l'angiotensina (inhibidors de l'ACE).. Aquests fàrmacs només es donen per tractar el tipus de distròfia muscular que afecta el cor.
- aparell respiratori, que s'utilitza quan hi ha una disminució del rendiment dels músculs que regulen l'aparell respiratori. Aquesta eina serveix per ajudar els malalts a tenir més llibertat per respirar oxigen, sobretot a la nit.
- Assistència a la mobilitat, com bastons i cadires de rodes.
Quin tipus d'exercici és adequat si tinc distròfia muscular?
Les persones amb distròfia muscular no haurien de fer exercici? Per descomptat que pot! Les persones amb distròfia muscular encara necessiten entrenament muscular sota la guia d'un fisioterapeuta amb llicència i experiència. Els tipus d'esports que es poden fer són els següents:
- estirament muscular, per entrenar la funció muscular perquè no estigui rígida i la capacitat de moviment del pacient pugui durar més temps.
- Exercici aeròbic de baixa intensitat, per exemple caminar i nedar. Aquest exercici lleuger pot ajudar a frenar la progressió de la distròfia muscular.
- Entrenament de força muscular que té com a objectiu frenar els símptomes de la debilitat muscular en la distròfia. Per exemple, aixecar peses. La intensitat d'aquest exercici comença des del més lleuger, després augmenta gradualment.
Però recordeu, sigui quin sigui el tipus d'exercici que trieu, encara hauríeu de consultar primer amb el vostre metge abans de fer-ho. L'inici de l'exercici físic també s'ha de fer sota la direcció d'un fisioterapeuta professional i experimentat. Amb això, els programes d'entrenament per tractar els trastorns musculars poden funcionar amb més seguretat.
