Tumor de Wilms, un tumor renal rar que afecta els nens

Salut
El tumor de Wilms és un tipus rar de càncer de ronyó que sol afectar els nens. Encara que és rar, el tumor de Wilms és el tipus de càncer de ronyó més comú en nens. El tumor de Wilms se sol detectar quan el nen té 3 anys. El tumor de Wilms és menys freqüent en nens majors de 6 anys, tot i que també passa en adults. A més, al voltant del 90% dels nens amb tumor de Wilms es recuperen.

Símptomes del tumor de Wilms

La majoria dels casos de tumor de Wilms es detecten quan el nen té 3-4 anys. Els símptomes semblen semblants als de les malalties infantils en general, de manera que cal un diagnòstic precís per part d'un metge. Alguns dels símptomes que presenta un nen amb tumor de Wilms són:
  • Restrenyiment
  • Mal de panxa
  • Nàusees i vòmits
  • El cos se sent lent
  • Pèrdua de gana
  • Febre
  • Sang a l'orina
  • Hipertensió arterial
  • Dolor de pit
  • Dificultat per respirar
  • Mal de cap
  • Creixement desequilibrat en un costat del cos
Diversos tipus de càncer són més freqüents en nens, un dels quals és el tumor de Wilms. Això passa quan les cèl·lules anormals del cos es tornen massa fora de control. [[Article relacionat]]

Causes del tumor de Wilms

No està clar quina és la causa exacta del tumor de Wilms. Fins ara, no s'ha trobat cap correlació entre el tumor de Wilms i els factors ambientals. Una de les coses que tenen un paper important en la causa del tumor de Wilms són els factors genètics. Només un 1-2% dels nens amb tumor de Wilms tenen un germà amb la mateixa malaltia. És rar que el tumor de Wilms es transmeti dels pares als seus fills. Tanmateix, els investigadors creuen que hi ha certs factors genètics que fan que un nen tingui més risc de desenvolupar el tumor de Wilms. Algunes síndromes genètiques també posen als nens en risc de patir el tumor de Wilms. A més, els nens nascuts amb discapacitat també corren el risc de patir-ho, com ara: anirídia, hemihipertròfia, criptoquidisme, i hipospàdies. A més, les noies afroamericanes són més susceptibles al tumor de Wilms.

Diagnòstic del tumor de Wilms

Si se sospita que el tumor de Wilms està associat a determinades síndromes o defectes de naixement, el metge realitzarà exàmens físics i ecografies periòdiques. L'objectiu és detectar un tumor renal abans que s'estengui a altres òrgans. L'ideal és que els nens amb un risc més elevat de tumor de Wilms s'hagin de sotmetre a un cribratge cada 3-4 mesos fins que tinguin 8 anys. Els nens que tenen germans amb la mateixa malaltia també s'han de fer revisions periòdiques. El metge realitzarà exploracions de sang, orina, raigs X o TC. Després d'obtenir un diagnòstic definitiu, el metge determinarà l'estadi del tumor o càncer perquè està molt relacionat amb el seu tractament. Hi ha 5 etapes per al tumor de Wilms:
  • Etapa 1: el tumor només afecta un ronyó i es pot extirpar quirúrgicament. Fins al 40-45% dels casos de tumor de Wilms es troben en l'etapa 1.
  • Etapa 2: el tumor ha començat a estendre's als teixits i vasos sanguinis al voltant del ronyó, però encara es pot extirpar quirúrgicament. Fins a un 20% dels tumors de Wilms es troben en l'etapa 2.
  • Etapa 3: el tumor ja no es pot extirpar quirúrgicament. A més, alguns càncers continuaran existint a la cavitat abdominal. Aproximadament el 20-25% dels casos de tumor de Wilms es troben en l'etapa 3.
  • Etapa 4: el càncer s'ha estès a òrgans situats lluny dels ronyons, com els pulmons, el fetge i fins i tot el cervell. Al voltant del 10% dels casos de tumor de Wilms són estadi 4.
  • Etapa 5: el tumor es troba als dos ronyons quan es fa el diagnòstic. Al voltant del 5% dels casos de tumor de Wilms es troben en aquesta fase més greu.

Com tractar el tumor de Wilms

La quimioteràpia és una manera de tractar el tumor de Wilms El tractament del tumor de Wilms sol implicar un equip de metges especialistes format per pediatres, cirurgians, uròlegs i oncòlegs. Formularan el millor pas de tractament amb diverses opcions. Després, l'equip de metges ho comentarà amb la família. Els tipus més comuns de tractament del tumor de Wilms són:
  • Funcionament
  • Quimioteràpia
  • Radioteràpia
La majoria dels nens amb tumor de Wilms se sotmetran a una combinació d'aquests procediments mèdics. L'objectiu principal és eliminar el tumor. Tanmateix, si és massa gran o s'estén a altres òrgans del cos, cal fer quimioteràpia o radioteràpia per reduir-ne la mida. Si el tumor s'ha estès a òrgans distants (etapa 4), el tractament també ha de ser més agressiu. Hi ha la possibilitat d'efectes secundaris incòmodes experimentats pels nens quan se sotmeten al tractament. Per aquest motiu, el tractament de seguiment no és menys important que els procediments mèdics que es proporcionen. [[Article relacionat]]

Notes de SehatQ

Aproximadament el 90% dels nens amb tumor de Wilms es recuperen, depenent de l'estadi i la histologia del tumor. El tumor de Wilms no es pot prevenir. És per això que els nens amb alts factors de risc s'han de fer revisions periòdiques perquè es pugui realitzar una detecció precoç. Si voleu saber més sobre el tumor de Wilms o una malaltia rara en nens, pregunteu directament al metge a l'aplicació de salut familiar SehatQ. Descarrega ara a App Store i Google Play.