La polidactilia és un defecte de naixement en el qual una persona té dits addicionals a les mans i als peus. Aquest terme prové del grec que consta de dues paraules, "
poli " que significa "molts" i "
dactylos ” que significa “dit”. La polidactilia pot ocórrer a cada mà i peu o només a un d'ells. Aquest trastorn pot ocórrer a causa de l'herència. Tanmateix, també és possible que la polidactilia es produeixi a causa de mutacions genètiques o factors ambientals.
Tipus i condicions possibles de polidactilia
Hi ha diverses possibilitats perquè els dits obtinguts del polidàctil funcionin com altres dits normals amb una forma intacta. També pot ser un dit que està format només parcialment, però està equipat amb os. Tanmateix, també hi ha casos en què aquesta condició només provoca dits petits amb teixit tou (
nubbin ). A més, hi ha almenys tres tipus de polidactilia categoritzats segons la posició del dit addicional sobre una persona:
1. Postaxial
Aquesta condició de polidactilia es produeix amb més freqüència quan l'addició del nombre de dits es produeix a l'exterior, tant de mans com de peus. Normalment, hi ha un dit addicional similar al dit petit. Quan la malaltia afecta els dits dels peus, s'anomena polidactilia peroneta.
2. Preaxial
La polidactilia preaxial es produeix quan l'augment del nombre de dits de la mà està prop de la mà grossa o del dit del peu. Aquesta polidactilia pot ocórrer en 1 de cada 1000 - 10.000 naixements.
3. Polidactilia central
Aquest tipus de polidactilia és poc freqüent perquè el dit extra apareix al mig dels dits de les mans o dels peus. Aquest dit addicional sol aparèixer entre els dits índex, anular o mig.
Causes de la polidactilia
Com s'ha esmentat anteriorment, la polidactilia es pot produir a causa de diversos factors. El següent fa que un nadó neixi amb polidactilia:
1. Factors hereditaris
Les condicions més freqüents són la polidactilia familiar o les que es produeixen com a conseqüència de l'herència dels pares. Si la polidactilia no s'hereta, és possible que els canvis genètics del nadó s'hagin produït mentre encara estava a l'úter. Un estudi publicat el 2018 va demostrar que es poden produir mutacions en el gen mentre l'embrió del fetus creix entre la 4a i la 8a setmana.
2. Factors no familiars
El factor genètic no és l'únic que pot fer que un nadó neixi amb anomalies addicionals als dits. Els factors ambientals també poden provocar que es produeixi aquest polidàctil. En un estudi, es va trobar que hi havia 459 casos de nens a Polònia que van néixer amb polidactilia sense tenir cap llinatge. És més freqüent en:
- Nadons amb mares diabètics
- Infants amb pares amb nivell d'estudis
- Nadons les mares dels quals van tenir una infecció respiratòria durant el primer trimestre de l'embaràs
- Nadons amb mares que tenen antecedents d'epilèpsia
- Mares que prenen talidomida (medicament per alleujar les nàusees matinals) durant l'embaràs
Es pot detectar precoçment la polidactilia?
La polidactilia es pot diagnosticar en els primers tres mesos d'edat fetal per ecografia. A més d'esbrinar els antecedents familiars d'aquesta afecció, el metge també farà altres proves examinant els cromosomes per veure si hi ha altres afeccions. De fet, la polidactilia serà més clarament visible després del naixement del nadó. Per conèixer el tipus de polidactilia dels nadons, els metges també poden fer una exploració corporal amb raigs X. Això és útil per veure si el dit addicional que apareix té os o és senzill
nubbin .
Tractament de la polidactilia
El tractament que prengui dependrà d'on aparegui el dit addicional i com interfereixi amb la seva activitat. En la majoria dels casos, la cirurgia addicional d'extirpació dels dits es realitza durant els dos primers anys d'edat. Això els permet utilitzar guants o sabates en general. Les diferents ubicacions dels dits addicionals també fan que el nivell de dificultat per tractar la polidactilia també sigui diferent. Aquí teniu la diferència:
El dit al costat del dit petit
L'operació que es realitza per treure el dit addicional al costat del dit petit és la més fàcil. Un cop trets, els punts desapareixeran en dues o quatre setmanes.
Manejar el dit addicional al costat del polze pot ser més complicat. El motiu és que el polze principal ha de tenir un angle i una forma normals per funcionar correctament. El tractament de la polidactilia al polze també requereix la reparació dels tendons, les articulacions i els lligaments.
Aquesta operació requerirà molts processos perquè és molt complexa. Els ossos de la mà també s'han de reordenar per funcionar correctament. Després de la cirurgia, és possible que el pacient necessiti un guix o una ortopedia que s'insereixi a l'os. No és impossible que necessitis teràpia per normalitzar els moviments dels dits. [[Article relacionat]]
Notes de SehatQ
La polidactilia és una malaltia rara que fa que els nadons tinguin dits addicionals a les mans o als peus. Aquesta condició es pot produir a causa de factors genètics o de l'herència de pares que també tenen polidactilia. Tanmateix, és possible que els nadons neixin amb dits addicionals sense tenir un llinatge en els seus pares. Si voleu saber més sobre la polidactilia i com tractar-la, consulteu directament al vostre metge a
Aplicació de salut familiar HealthyQ . Descarrega ara a
App Store i Google Play .
